O imunizante contra o novo coronavírus desenvolvido pela Universidade de Oxford, em parceria com a farmacêutica britânica AstraZeneca, está em fase mais adiantada e é considerado o mais promissor até o momento.
No início deste mês, a vacina passou a ser testada no Brasil. O país é o primeiro fora da Europa a participar da fase 3 da iniciativa.
Em entrevista à ‘VEJA’, o presidente da AstraZeneca, Fraser Hall, afirmou que, até setembro/outubro deste ano, a empresa entregará 400 milhões de doses do medicamento.
Fraser explicou que um dos motivos para trazer o estudo ao Brasil é pelo avanço da pandemia. “Com uma vacina, você quer que o efeito apareça o mais rápido possível e é mais provável que aconteça em um país no qual ainda há uma alta taxa de contágio”, disse à ‘VEJA’.
O estudo é possível graças à aprovação da Anvisa, segundo Fraser, que destaca a agilidade na aprovação. “Escolheram o tempo total de aprovação para três dias, o que é fantástico”, diz o especialista.
Fraser revelou à ‘VEJA’ que o processo de distribuição envolve um trabalho estatístico que será definido por várias organizações e autoridades envolvidas na pesquisa.
Sem definir um prazo para a distribuição das doses, o especialista diz que o objetivo é entregar o medicamento ainda neste ano.
“Espero que nas próximas semanas, antes do final de junho, nós possamos anunciar tanto o número de doses solicitadas pelo Brasil como a forma de entregar essas doses para o país”, detalhou em entrevista exclusiva à ‘VEJA’.
Sobre expandir a produção no Brasil, o presidente da farmacêutica que tem uma unidade em Cotia, em São Paulo, diz que está avaliando todas possibilidades.
Com capacidade inicial de produção de 1 bilhão de doses, a companhia aguarda resultados dos testes clínicos para aumentar a produção do medicamento, que já está sendo produzido antes mesmo da finalização dos testes.
Atualmente, a pesquisa está sendo realizada no Reino Unido, EUA e Brasil. Outros países da África podem ser incluídos em breve, segundo o profissional.
